fbpx

Ngày nay, phụ nữ mang thai thường xuyên kiểm tra sức khỏe và khám thai định kỳ. Mẹ bầu luôn muốn con mình phát triển bình thường, khỏe mạnh và bình an. Vì vậy, theo dõi để nắm được tình trạng phát triển của con ngay từ giai đoạn đầu là điều các mẹ bầu luôn mong muốn. Hãy để xét nghiệm NIPT(GenEva) – Phương pháp xét nghiệm an toàn cho cả mẹ và thai nhi cùng đồng hành với mẹ bầu ngay từ giai đoạn đầu mang thai nhé.

Những điều cần biết về xét nghiệm NIPT(GenEva)

NIPT(GenEva) là phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn. Tên viết tắt là Non-Invasive Prenatal Testing. Xét nghiệm NIPT(GenEva) sử dụng trang thiết bị, công nghệ hiện đại phân tích ADN tự do của thai nhi có trong máu của mẹ để sàng lọc các bất thường về số lượng và cấu trúc nhiễm sắc thể (NST).

Xét nghiệm NIPT(GenEva) là phương pháp tân tiến và hiện đại rất an toàn cho cả mẹ và thai nhi. Mẫu xét nghiệm là máu tĩnh mạch của mẹ để thực hiện. NIPT(GenEva) chỉ thực hiện một lần trong suốt thai kỳ.

Mẫu kết quả xét nghiệm NIPT(GenEva)

Đối tượng cần làm xét nghiệm NIPT(GenEva)

Tất cả mẹ bầu có thể làm xét nghiệm NIPT(GenEva) để sàng lọc các bất thường về NST cho bé. Đặc biệt, các mẹ bầu thuộc các nhóm nguy cơ cao nên thực hiện xét nghiệm như:

  • Mẹ bầu mang thai từ 30 tuổi trở lên, đặc biệt là những mẹ bầu mang thai từ 35 tuổi trở lên.
  • Khi kiểm tra thai kỳ, phát hiện những bất thường của thai nhi qua kết quả siêu âm.
  • Thai phụ có tiền sử thai lưu, thai dị tật, có con mang dị tật bẩm sinh, thai lưu không rõ nguyên nhân.
  • Mang đa thai
  • Mang thai nhờ các phương pháp hỗ trợ sinh sản (IVF).

Lapgentis3

 

Thời gian xét nghiệm NIPT(GenEva) nhanh chóng

Xét nghiệm NIPT(GenEva) có thể phát hiện những hội chứng nào?

Xét nghiệm NIPT(GenEva) là phương pháp xét nghiệm an toàn, hiệu quả và chính xác cao. NIPT(GenEva) phát hiện các bất thường về số lượng và cấu trúc NST như:

Các bất thường do rối loạn số lượng nhiễm sắc thể (NST)

  • Hội chứng Down (Thể lệch bội NST 21).
  • Hội chứng Edwards (Thể lệch bội NST 18).
  • Hội chứng Patau (Thể lệch bội NST 13).

Phát hiện lệch bội về các NST giới tính

  • Hội chứng Turner, OX (Thể Monosomy X).
  • Hội chứng siêu nữ (Thể tam nhiễm X/trisomy X).
  • Hội chứng Klinefelter XXY.
  • Hội chứng Jacobs XYY.

Phát hiện các vi đột biến mất đoạn (Microdeletion)

  • Hội chứng DiGeorge (mất đoạn 22q11).
  • Hội chứng Angelman/Prader-Willi (mất đoạn 15q11).
  • Hội chứng mất đoạn 1p36.
  • Hội chứng 4p-Wolf-Hirschhorn.
  • Hội chứng Cri-du-chat (mất đoạn 5p).

Nơi nào thực hiện xét nghiệm NIPT(GenEva) uy tín và chính xác?

Bạn muốn thực hiện xét nghiệm NIPT(GenEva) nhưng không biết nơi nào thực hiện xét nghiệm NIPT(GenEva) chính xác cao. Hãy liên hệ với những đơn vị chuyên làm xét nghiệm NIPT(GenEva) uy tín được nhiều người tin tưởng.

GENTIS – Trung tâm xét nghiệm NIPT(GenEva) hàng đầu châu Á

Xét nghiệm NIPT(GenEva) tại GENTIS

  • GENTIS là đơn vị đầu tiên và duy nhất hiện nay tại Việt Nam được hãng illumina – Mỹ chuyển giao công nghệ phân tích cfDNA từ máu mẹ thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn (GenEva).
  • GENTIS sử dụng hệ thống máy móc và phần mềm phân tích Veriseq NIPT của illumina cho kết quả chính xác tới 99,9% đối với hội chứng Down

Kết quả xét nghiệm NIPT(GenEva) nói lên điều gì? Em bé có hoàn toàn khỏe mạnh nếu kết quả bình thường?

Mẹ bầu sẽ nhận được kết quả xét nghiệm NIPT(GenEva) tại GENTIS trong khoảng 7-10 ngày sau khi thu mẫu:

  • Kết quả bình thường: trên phiếu kết quả sẽ thể hiện là: “Không phát hiện lệch bội NST 13, 18, 21, NST giới tính và các NST khác và không phát hiện thấy vi mất đoạn 22q11.2, 15q1.2, 1q1.2, 1q36, 4p và 5p.”
  • Kết quả có phát hiện bất thường: trên phiếu sẽ thể hiện là: “Có phát hiện lệch bội NST (ví dụ như: Trisomy 21, …)
  • Các trường hợp đặc biệt, bác sĩ di truyền sẽ tư vấn cụ thể hơn.

Sự phát triển của thai nhi phụ thuộc vào nhiều yếu tố khác nhau mà NIPT(GenEva) không thể kiểm tra được. Vì vậy, nếu kết quả trả lời “Không phát hiện bất thường lệch bội NST 12, 18, 21,….” không có nghĩa thai nhi hoàn toàn khỏe mạnh bình thường. Xét nghiệm NIPT(GenEva) chỉ sàng lọc được bất thường liên quan lệch bội NST và một số đột biến vi mất đoạn.

Tuy nhiên, các mẹ bầu yên tâm, vì các hội chứng di truyền thường gặp liên quan đến bất thường số lượng và cấu trúc NST thường gặp thì NIPT(GenEva) đã có thể phát hiện. Hiện tại, với công nghệ vượt trội chuyển giao từ hãng illumina  – Mỹ, gói xét nghiệm NIPT(GenEva) tại GENTIS có độ chính xác cao giúp các mẹ bầu hoàn toàn yên tâm khi thực hiện xét nghiệm.

Liên hệ ngay với GENTIS qua tổng đài miễn phí 1800 2010 để được hỗ trợ chi tiết hơn.

THAM KHẢO CÁC BÀI VIẾT LIÊN QUAN 

Xét nghiệm NIPT(GenEva) ở đâu tốt – uy tín – chất lượng?
Xét nghiệm NIPT(GenEva) là gì? Phương pháp sàng lọc dị tật trước sinh hiệu quả cao
Những điều cần biết về xét nghiệm NIPT(GenEva) và chọc ối
Thực hiện xét nghiệm NIPT(GenEva) ở GENTIS nhanh gọn và chính xác cao

Trả lời

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *

Đăng ký tư vấn